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厌氧培养箱YQX-11 厌氧菌培养

简要描述:

厌氧培养箱YQX-11 厌氧菌培养 该产品由恒温培养箱、厌氧操作室、取样室、气路及电路控制系统、机械传动系统、箱架、 瓶架、熔蜡消毒器等部分组成。可在操作室内形成稳定的厌氧环境、转为厌氧微生物的培养 所设计。

  • 更新时间:2020-07-13
  • 产品型号:YQX-11
  • 厂商性质:生产厂家
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品牌自营品牌控温范围RT+5~50℃℃
价格区间2万-5万应用领域医疗卫生,环保,化工,生物产业,能源

  厌氧培养箱YQX-11 厌氧菌培养

厌氧菌标本的送检方法与处理:
    标本送到实验室后,应在20~30min内处理完毕,不超过2h,以防止标本中兼性厌氧菌过度繁殖而抑制厌氧菌的生长。如不能及时接种,可将标本置室温保存(一般认为,冷藏对某些厌氧菌有害,而且在低温时氧的溶解度较高)。
1)针筒运送:一般用无菌针筒抽取标本后,排尽空气,针头插入无菌橡皮塞,以隔绝空气,立即送检。这种方法多用于液体标本的运送,如血液、脓液、胸腹水、关节液等医.学教育网搜集整理。
2)无菌小瓶运送:一般采用无菌的青霉素小瓶,瓶内加一定量的培养基和少量氧化还原指示剂,用橡皮盖加铝盖固定密封,排除瓶内空气,充以C02气体。同时先观察瓶内氧化还原指示剂的颜色,以判断瓶内是否为无氧环境,如合格将用无菌注射器将液体标本注入瓶中即可。
3)棉拭子运送:一般不采用棉拭子运送,如果使用该方法,一定使用特制运送培养基,确保无氧环境,确保不被污染,确保快速送检。
4)厌氧罐或厌氧袋运送:将厌氧罐或厌氧袋内装入可有效消耗氧气的物质,确保无氧环境。该方法一般用于运送较大的组织块或床边接种的培养皿等。
 

厌氧菌的分离培养:
    厌氧菌的分离培养主要分初代培养和次代培养两个阶段,其中初代培养相对比较困难,关键的问题就是厌氧环境和培养基的选择。初代培养的一般原则是:
1)先将标本涂片染色直接镜检,指导培养基的选择。
2)尽量选用在厌氧菌中覆盖面宽的非选择性培养基。
3)多选1~2种覆盖面不同的选择性培养基。
4)尽量保证培养基新鲜。
5)要考虑到微需氧菌存在的可能。

选用适当的培养基接种:应接种固体和液体两种培养基;
(1)培养基的使用,应注意下列各点:
1)尽量使用新鲜培养基,2~4h内用完;
2)应使用预还原培养基,预还原24~48h更好;
3)可采用预还原灭菌法制作的培养基(用前于培养基中加入还原剂,如L-半胱氨酸、硫乙醇酸钠、维生素C及葡萄糖等,尽可能使预还原剂处于还原状态);
4)液体培养基应煮沸10min,以驱除溶解氧,并迅速冷却,立即接种;
5)培养厌氧菌的培养基均应营养丰富,并加有还原剂与生长的刺激因子(血清、维生素K、氯化血红素、聚山梨酯-80等)。
(2)培养基的选择:初次培养一般都使用选择培养基和非选择培养基。
1)非选择培养基:本培养基使分离的厌氧菌不被抑制,几乎能培养出所有的厌氧菌。常使用心脑浸液琼脂(BHI)、布氏琼脂(BR)、胰豆胨肝粉琼脂(GAM)、胰胨酵母琼脂(EG)、CDC厌氧血琼脂等。
2)选择培养基:为有目的选择常见厌氧菌株,以便尽快确定厌氧的种类。
2.每份标本至少接种3个血平板,分别置于有氧,无氧及5%~10à2环境中培养,以便正确地培养出病原菌,从而判断其为需氧菌、兼性厌氧菌、微需氧菌或厌氧菌中的哪一类。
 
厌氧培养法:
(1)厌氧罐培养法。
(2)气袋法。
(3)气体喷射法:又称转管法。
(4)厌氧手套箱培养法:是迄今厌氧菌培养的仪器之一。
(5)其他培养法:平板焦性没食子酸法;生物耗氧法;高层琼脂培养法。
 
 厌氧状态的指示:

美蓝和刃天青。无氧时均呈白色,有氧时美蓝呈蓝色,刃天青呈粉红色。
 
分离培养厌氧菌失败的原因:
①培养前未直接涂片和染色镜检;
②标本在空气中放置太久或接种的操作时间过长;
③未用新鲜配制的培养基;
④未用选择培养基;
⑤培养基未加必要的补充物质;
⑥初代培养应用了硫乙醇酸钠作为*厌氧菌培养基;
⑦无合适的厌氧罐或厌氧装置漏气;
⑧催化剂失活;
⑨培养时间不足;
⑩厌氧菌的鉴定材料有问题。

  厌氧培养箱YQX-11 厌氧菌培养厌氧菌的分离培养主要分初代培养和次代培养两个阶段,其中初代培养相对比较困难,关键的问题就是厌氧环境和培养基的选择

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